Obsługa zapytań US FDA (IR / DRL / CRL)

Freyr oferuje fachowe usługi w zakresie obsługi zapytań ANDA, zapewniając terminowe i wyczerpujące odpowiedzi na pisma z brakami od FDA. Nasz zespół zapewnia wskazówki strategiczne, dokładne oceny i uzasadnienia naukowe, aby przyspieszyć zatwierdzanie leków generycznych i ich wprowadzanie na rynek.

Obsługa zapytań US FDA (IR / DRL / CRL) – Przegląd

Po złożeniu skróconego wniosku o dopuszczenie leku do obrotu (ANDA), USFDA może skierować do posiadacza ANDA zapytania (brak weryfikacji wstępnej / IR / DRL / CRL) o dodatkowe informacje lub wyjaśnienia dotyczące treści zawartych w ANDA.

Odpowiedzi na pisma z brakami od US FDA należy składać w terminie, dołączając wystarczające dane i odpowiednie uzasadnienia naukowe, aby uzyskać zatwierdzenie w docelowym terminie dla ANDA.

Opóźnienie w udzieleniu odpowiedzi oraz nieadekwatna odpowiedź dla USFDA mogą skutkować kolejną rundą pism z brakami, a w konsekwencji opóźnić zatwierdzenie i wprowadzenie produktu na rynek. Dlatego dla wnioskodawcy ANDA tak ważne jest odpowiednie reagowanie na zapytania USFDA.

Freyr, dzięki dużemu doświadczeniu w rejestracji leków generycznych, może zapewnić wsparcie w obsłudze zapytań USFDA oraz w złożeniu kompletnej odpowiedzi do US FDA.

Obsługa zapytań US FDA (IR / DRL / CRL) – Ekspertyza

  • Szczegółowy przegląd braków otrzymanych od USFDA w odniesieniu do zarejestrowanych treści
  • Opracowanie planu działania
  • Opracowanie strategii odpowiedzi oraz wskazówki dla wnioskodawcy dotyczące działań, jakie należy podjąć
  • Ocena dodatkowych danych i/lub informacji otrzymanych od wnioskodawców ANDA oraz identyfikacja braków
  • Przygotowanie pakietu odpowiedzi wraz z uzasadnieniem naukowym i dokumentacją potwierdzającą
  • Korespondencja z FDA/wytyczne dotyczące wniosku o przedłużenie terminu i negocjacje w sprawie strategii
Obsługa zapytań US FDA (IR / DRL / CRL)

Świętujemy sukcesy naszych klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które umożliwiło nam szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To po raz kolejny dowodzi zaangażowania firmy Freyr w realizację kluczowych etapów naszej działalności.

Dyrektor ds. globalnych Spraw regulacyjnych – operacje

Globalna czołowa firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Na pewno słyszeliście już, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu marek. To wielki kamień milowy dla nas, jak również dla mojego zespołu tutaj w dziale Reg Ops. Muszę podkreślić, że nie dalibyśmy rady tego dokonać bez pomocy Waszego zaangażowanego zespołu. Od początkowego wniosku, przez kolejny rok udzielania odpowiedzi – wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczną zgodę.

Dziękujemy zespołowi Freyr za świetnie wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Kierownik ds. Operacji Regulacyjnych

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi wyrazy uznania za doskonałą pracę wykonaną przy ponownym uruchomieniu badania IND. W szczególności dotyczy to wysokiej jakości modułu 3, napisanego przez Freyr. Był on bardzo wyczerpujący, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Żadnych pytań dotyczących CMC: to dla mnie nowość. Zespół był niezwykle responsywny na moje liczne prośby, co – jak sądzę – mogło być frustrujące, ale zawsze służył pomocą, wykonując znakomitą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz szybkie i wyczerpujące odpowiadanie na wszystkie moje prośby.

Jaki wspaniały zespół macie w firmie Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacyjnych

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, a w szczególności zespołowi ds. publikacji. Szczerze doceniamy ich ciężką pracę do ostatnich godzin.

Zastępca kierownika​

Wiodąca amerykańska firma zajmująca się złożonymi produktami farmaceutycznymi będącymi w wolnym obrocie​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękuję wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor generalny

Wiodąca amerykańska innowacyjna firma farmaceutyczna​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie wpływu wniosku ANDA zostało otrzymane! Serdecznie dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszych działań w ostatnich miesiącach. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel biznesowy naszej młodej firmy.

Dziękujemy jeszcze raz i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju biznesu i produktów​

Wiodąca amerykańska firma farmaceutyczna tworząca innowacje​