Zgłoszenia zmian po zatwierdzeniu – przegląd
Aby zwiększyć wydajność i zoptymalizować koszty operacyjne, producenci produktów leczniczych proponują określone zmiany w zarejestrowanej treści wniosków/dossier produktów leczniczych. Wszelkie zmiany w zarejestrowanej treści produktów leczniczych, w tym te związane ze Sprawami regulacyjnymi po zatwierdzeniu, powinny być przedkładane odpowiedniemu organowi kompetentnemu (HA) zgodnie z właściwą procedurą zgłoszeniową wraz z danymi popierającymi przed ich wdrożeniem. W zależności od wpływu zmiany określa się wymagania dotyczące uprzedniej zgody w odniesieniu do wytycznych właściwych organów dotyczących zgłoszeń zmian po zatwierdzeniu CMC (uzupełnień/poprawek po zatwierdzeniu / wariantów CMC). Na tym etapie znaczenie strategii regulacyjnej dotyczącej zgłaszania zmian po zatwierdzeniu jest ogromne.
Zespół ds. Spraw regulacyjnych CMC w firmie Freyr posiada doświadczenie i wiedzę fachową w zakresie obsługi następujących zgłoszeń zmian po zatwierdzeniu CMC do właściwych organów kompetentnych w oparciu o wymagania specyficzne dla danego kraju.
Co więcej, Regulatory Compliance Associates oferuje nadzór po wprowadzeniu do obrotu, usługi w zakresie Spraw regulacyjnych po zatwierdzeniu, zgłoszenia po zatwierdzeniu i utrzymanie cyklu życia, zmiany po zatwierdzeniu ANDA oraz szereg innych usług mających na celu zachowanie zgodności z wymaganiami regulacyjnymi.
Zgłoszenia Zmian Po Zatwierdzeniu
- Zmiana miejsca wytwarzania, np. dodanie lub usunięcie
- Przeniesienia praw podmiotu odpowiedzialnego
- Optymalizacja procesu wytwarzania / zmiana drogi syntezy / zmiana sprzętu
- Zmiana składu / zmiana wielkości warki
- Dodanie nowego dostawcy substancji czynnej / aktualizacja certyfikatu CEP / nowy certyfikat CEP
- Uwzględnienie dodatkowych źródeł materiału wyjściowego dla substancji czynnej
- Zmiany w substancjach czynnych po zatwierdzeniu
- Sprawy regulacyjne i usługi po zatwierdzeniu służą utrzymaniu zgodności z przepisami oraz zapewnieniu jakości, bezpieczeństwa i skuteczności zatwierdzonych produktów farmaceutycznych
- Aktualizacje monografii, tj. zgodność regulacyjna CMC z farmakopeą
- Specyfikacje i zmiany metod analitycznych
- Zmiany w systemie zamknięć pojemnika i dostawców
- Przedłużenie / skrócenie okresu trwałości
- Aktualizacje administracyjne / zmiany danych kontaktowych
- Kontrola zmian / ocena proponowanych zmian
- Zapewnianie doradztwa CMC w zakresie strategii składania wniosków dotyczących proponowanych zmian
- Strategia wdrażania i harmonogramy
- Wskazówki dotyczące dokumentów uzupełniających / danych
- Przygotowanie pakietu uzupełnienia / wariacji / poprawki
- Kontakty i działania następcze z urzędami ds. zdrowia w celu zatwierdzenia i wdrożenia
- Zgodność regulacyjna CMC starszych dossier i zgłoszeń z uzupełnieniami porejestracyjnymi i wariantami CMC
- Sprawy regulacyjne CMC po zatwierdzeniu

- Wsparcie w zakresie zmian porejestracyjnych CMC
- Usługi doradcze i w zakresie Spraw regulacyjnych po zatwierdzeniu
- Strategia składania wniosków dotyczących zmian porejestracyjnych FDA
- Aktualne wytyczne dotyczące zmian po zatwierdzeniu
- Terminowe składanie dokumentacji regulacyjnej CMC
- Wsparcie w zakresie zgłoszeń po zatwierdzeniu i utrzymania cyklu życia

