Klientem jest wiodąca firma z siedzibą w US, specjalizująca się w projektowaniu, inżynierii i produkcji produktów do pielęgnacji oczu, instrumentów analitycznych oraz wyrobów medycznych. W przeszłości klient współpracował z Freyr w zakresie rejestracji w ZEA, Indiach i Chinach. Obecnie klient zamierza rozszerzyć partnerstwo o inicjatywy regulacyjne w UE. Klient napotkał jednak trudności w spełnieniu wymogów regulacyjnych, zwłaszcza w UE. Dlatego też klient zwrócił się do Freyr o strategiczną pomoc w zakresie zgłoszeń oraz potrzebował zespołu wykwalifikowanych ekspertów ds. regulacyjnych, którzy pomogliby mu w poruszaniu się po zawiłościach zgłoszeń w UE przez określony czas.
W jaki sposób Freyr zapewnił dopasowane wsparcie regulacyjne i zasoby w ramach opłacalnego rozwiązania? Jakie korzyści odczuł klient? Zapoznaj się z tym potwierdzonym przypadkiem.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
