Dossier badanego produktu leczniczego – Przegląd
Aby podać badanego produktu leczniczego (IMP) populacji ludzkiej w krajach UE, sponsorzy muszą złożyć wniosek o pozwolenie na badanie kliniczne (CTA) oraz dokumentację badanego produktu leczniczego (IMPD) wraz ze szczegółowymi informacjami naukowymi dotyczącymi IMP.
Przygotowanie zgodnego z wymaganiami UE zgłoszenia IMPD oraz zarządzanie wyzwaniami dotyczącymi różnych typów produktów wymaga specjalistycznej wiedzy regulacyjnej. Dlatego w celu osiągnięcia optymalnego planowania i sprawnego przeprowadzania zgłoszeń regulacyjnych dla złożonych programów klinicznych, sponsorzy powinni skonsultować się z ekspertem ds. regulacyjnych, który posiada doświadczenie w unijnych zgłoszeniach regulacyjnych i obsłudze wymogów dotyczących zgłoszeń IMPD.
Freyr pomaga sponsorom w składaniu wniosków o badania kliniczne (CTA) dla różnych typów produktów leczniczych, takich jak nowe leki, produkty będące białkami rekombinowanymi, szczepionki, produkty oparte na komórkach macierzystych itp.
Dossier badanego produktu leczniczego – Ekspertyza
- Wsparcie w zakresie strategii regulacyjnej przy określaniu optymalnego podejścia do składania dokumentacji badanego produktu leczniczego (IMPD) na potrzeby przeprowadzania badań klinicznych w wielu Member States (UE) zgodnie z proponowanym programem klinicznym.
- Porady ekspertów dotyczące planów mitygacji w przypadku problemów z rozwojem produktu lub ryzyka związanego ze składaniem dokumentacji.
- Strategia zgłoszeń IDMP
- Rozległa znajomość wymogów rejestracyjnych MAA oraz korelacji danych z wniosków IMPD w celu obsługi przyszłych wniosków o MA.
- Opracowanie, przegląd techniczny i składanie wniosków o badania kliniczne (CTA) / dossier IMPD oraz aktualizacji / modyfikacji IMPD dla różnych typów produktów leczniczych.
- Doradztwo w zakresie powołania/konsultacji Osoby Wykwalifikowanej (Qualified Person) w celu rozwiązania kwestii związanych z GMP oraz zwolnienia serii IMP przeznaczonych do badań klinicznych.
- Strategia odpowiedzi regulacyjnych, przygotowanie i terminowe składanie odpowiedzi na zapytania organów zdrowotnych (HA) dotyczące IMPD.
- Monitorowanie postępów programu badań klinicznych w kontaktach z organami regulacyjnymi.
- Analiza luk w danych rozwojowych na potrzeby złożenia wniosku IMPD, identyfikacja braków regulacyjnych i rekomendacja strategii składania IMPD w celu ograniczenia ryzyka.

