Klient to chińska firma technologiczno-medyczna posiadająca ogromne portfolio wyrobów medycznych i produktów IVD. Produkty były wytwarzane w różnych miejscach w Chinach i uzyskały już zatwierdzenia rejestracyjne w Chinach oraz Unii Europejskiej (UE). Obecnie klient potrzebuje rejestracji produktów w Meksyku, jednak nie zna tamtejszych realiów regulacyjnych, w szczególności związanych z COFEPRIS. Dlatego klient zwrócił się do Freyr o pomoc w zakresie kompleksowych usług rejestracji wyrobów, usługi meksykańskiego posiadacza rejestracji (MRH) oraz wsparcia w tłumaczeniach.
W jaki sposób Freyr zapewnił właściwe podejście regulacyjne prowadzące do optymalizacji kosztów rejestracji wyrobów w Meksyku? Jakie były korzyści dla klienta? Przeczytaj ten sprawdzony przypadek.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
