Południowokoreańska firma farmaceutyczna potrzebowała audytu swojego ośrodka badawczego, danych badań klinicznych, danych bioanalitycznych oraz zintegrowanego raportu z badania (ISR), aby ocenić przydatność danych z badania pod kątem zgłoszenia w Europie i obowiązujących standardów GCP. Brak istniejących danych i krótki termin na odpowiedź były początkowymi trudnościami, z którymi firma Freyr musiała sobie poradzić.
Przeczytaj to studium przypadku, aby dowiedzieć się, jak Freyr pomógł klientowi przeprowadzić cały proces audytu w ciągu 2 tygodni, osiągając 40% oszczędności kosztów.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
