Firma produkująca wyroby medyczne z USA zwróciła się do firmy Freyr o pomoc regulacyjną w zakresie audytu Dobrej Praktyki Produkcyjnej (GMP) dla dwóch swoich zakładów. Aby upewnić się, że projekt zostanie przeprowadzony sprawnie, konieczne było zbadanie wszystkich funkcji i procedur GMP — od urządzeń produkcyjnych, przez projektowanie i rozwój, po system zarządzania jakością itp.
Przeczytaj studium przypadku, aby dowiedzieć się, jak firmie Freyr udało się dostarczyć wysokiej jakości dokumentację audytową zgodnie z najnowszymi standardami regulacyjnymi USFDA w ciągu zaledwie dwóch tygodni.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
