Międzynarodowa firma farmaceutyczna z siedzibą w Wielkiej Brytanii zwróciła się do firmy Freyr z prośbą o zaktualizowanie sekcji PLLR dla swoich produktów generycznych. Klient musiał przeprowadzić przegląd literatury i przygotować raport podsumowujący literaturę dla odpowiedniej sekcji PLLR dokumentu USPI. Ponieważ lek generyczny był starym, regulowanym od 1952 roku cząsteczkowo lekiem o ogromnej bazie dostępnych danych, zidentyfikowanie kluczowych informacji z obszernej literatury stanowiło duże wyzwanie.
W jaki sposób firmie Freyr udało się w terminie świadczyć usługi przyspieszone w zakresie składania gotowych dokumentów? Dowiedz się z tego sprawdzonego studium przypadku. Pobierz.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
