Klient z siedzibą w Holandii jest wiodącym twórcą inteligentnego programu opartego na sztucznej inteligencji przeznaczonego do mammografii i obrazowania piersi. Klient zwrócił się do firmy Freyr o skorzystanie z usług regulacyjnych w zakresie rejestracji produktów oraz wsparcia autoryzowanego przedstawiciela w Malezji. Freyr przeprowadziła szczegółową ocenę produktów zgodnie z wymogami urzędu ds. wyrobów medycznych (MDA) oraz przygotowała strategiczne podejście regulacyjne do rejestracji objętych zakresem wyrobów.
Pobierz studium przypadku, aby dowiedzieć się, jak Freyr zrealizowała usługi rejestracji produktów i autoryzowanego przedstawiciela w Malezji.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
