Mający swoją siedzibę w Izraelu producent nieinwazyjnych wyrobów medycznych zwrócił się do Freyr o wsparcie regulacyjne w zakresie rejestracji produktów oraz pełnienia funkcji przedstawiciela prawnego w procesie rejestracji ich wyrobów w Indiach. Ponieważ produkt był wyrobem wielofunkcyjnym, wyzwaniem była jego klasyfikacja oraz proces rejestracji, który stanowił nową ścieżkę przedstawioną przez CDSCO.
W jaki sposób Freyr zapewnił kompleksowe wsparcie regulacyjne, aby pokonać te wyzwania? Jak klient osiągnął terminową zgodność z wymogami CDSCO? Pobierz sprawdzone studium przypadku.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
