Czołowa firma produkująca leki generyczne poszukiwała wsparcia w zakresie harmonizacji informacji o bezpieczeństwie produktu (CSI) dla wszystkich wprowadzonych do obrotu produktów we wszystkich regionach oraz potrzebowała usług przygotowania do audytu i wsparcia. Restrykcyjne terminy i brak istniejących procesów utrzymania dokumentu CCDS należały do wyzwań, z jakimi mierzono się przed podjęciem projektu.
Przeczytaj ten study case, aby dowiedzieć się, jak Freyr przygotował klienta do audytu w zakresie CSI.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
