Gigant farmaceutyczny zwrócił się do Freyr z prośbą o pomoc w opracowaniu i sfinalizowaniu wielu formularzy świadomej zgody (ICF) dla faz klinicznych 1–3 dla wielu cząsteczek w USA i w regionie UE. Freyr pomógł klientowi przezwyciężyć niejasności i niespójności w dokumentach źródłowych oraz sporządzić dokumenty ICF w bardzo krótkim czasie.
Pobierz studium przypadku, aby dowiedzieć się, jak Freyr obsłużył ponad 60 różnych rodzajów dokumentów ICF i dostarczył pierwsze wersje robocze w mniej niż 3 dni.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
