Klientem był amerykański szpital pediatryczny, który poszukiwał wsparcia w zakresie Sprawy regulacyjne przy składaniu zgłoszenia DMF do USFDA oraz w zakresie działań związanych z publikowaniem w formule End-to-End. Projekt wiązał się z wieloma wyzwaniami, takimi jak rygorystyczne terminy składania zgłoszeń wysokiej jakości, śledzenie wersji często zmienianych dokumentów oraz ich zastępowanie w eCTD. Freyr, dzięki swojemu dedykowanemu zespołowi ds. publikacji i zgłoszeń, złożył wniosek w ustalonych terminach i zapewnił brak jakichkolwiek błędów, dbając jednocześnie o działania związane z publikowaniem.
Dowiedz się, jak firma Freyr pracowała w ustalonych terminach nad złożeniem dokumentacji DMF do USFDA, oferując jednocześnie wsparcie w działaniach publikacyjnych klienta. Pobierz zweryfikowane studium przypadku.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
