Klient to wiodąca firma CRO świadcząca usługi diagnostyczne na skalę genomową, która poszukiwała pomocy w klasyfikacji swojego wyrobu medycznego opartego na technologii NSG w regionie europejskim. Freyr wsparł klienta, rozszyfrowując klasyfikację urządzenia oraz jego wymagania regulacyjne dla procesu rejestracji.
Pobierz studium przypadku, aby zrozumieć podejście Freyr do identyfikacji klasyfikacji urządzenia zgodnie z unijnymi wymaganiami regulacyjnymi.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
