Freyr pozyskał nowego strategicznego klienta w obszarze wyspecjalizowanych usług składania dokumentacji regulacyjnej. Jest nim spółka farmaceutyczna z ZEA specjalizująca się w niszowych produktach, która zapewnia kompleksowe rozwiązania dla firm z branży farmaceutycznej, biologicznej, genomowej i innych innowacyjnych podmiotów opieki zdrowotnej.
W ramach zakresu projektu firma Freyr rozpocznie i zapewni kompleksowe wsparcie w zakresie złożenia wniosku o dopuszczenie nowego leku do obrotu (NDA) do Saudi Food and Drug Authority (SFDA), w tym w zakresie wariantów. Freyr wykorzysta swoje duże możliwości i umiejętności, aby usprawnić planowanie i realizację kluczowego projektu dotyczącego składania dokumentacji, a także wygenerować efektywność procesową.
„Dzisiejsze przedsiębiorstwa oczekują najwyższego poziomu dostępności i stabilności usług, a Freyr jest doskonale przygotowany, aby sprostać tym kluczowym wymaganiom” – skomentował Sudheer Sagar, wiceprezes ds. operacyjnych w firmie Freyr. „Freyr oferuje kompleksowy pakiet usług związanych z przygotowywaniem dokumentacji regulacyjnej, które wprowadzają elementy analityczne do procesu świadczenia usług, obniżając koszty operacyjne, poprawiając wydajność i przyspieszając wprowadzanie produktów na rynek”.