Freyr ogłosił wprowadzenie nowych usług regulacyjnych dotyczących wyrobów medycznych, zaprojektowanych tak, aby zapewnić ukierunkowane, rynkowe podejście do zapewnienia zgodności z globalnymi wymogami regulacyjnymi. Nowa usługa oferuje firmom produkującym wyroby medyczne skuteczną strategię regulacyjną pozwalającą uzyskać przewagę konkurencyjną w spełnianiu wymogów regulacyjnych.
Ponadto Freyr świadczy kompleksowe usługi, począwszy od klasyfikacji wyrobu do zatwierdzenia rynkowego, co obejmuje wyznaczenie przedstawiciela prawnego oraz oferowanie wskazówek w uzyskiwaniu certyfikatów, takich jak QMS itp.
Freyr pomoże w poruszaniu się po wszelkich kwestiach regulacyjnych i zaoferuje ścieżkę do zatwierdzenia w wielu jurysdykcjach poprzez wdrażanie planu strategicznego rejestracji wyrobu w różnych agencjach, co ułatwia proces zatwierdzania.
Specjalistyczne usługi firmy Freyr umożliwią producentom wyrobów medycznych skuteczne radzenie sobie ze zwiększoną kontrolą ze strony krajowych agencji regulacyjnych przy jednoczesnym ograniczeniu ryzyka na dalszych etapach.
Kliknij tutaj, aby dowiedzieć się więcej o usługach regulacyjnych dotyczących wyrobów medycznych