New Jersey, 28 sty 2016 r. – Freyr zdobywa kluczowy projekt polegający na świadczeniu wyspecjalizowanych usług w zakresie zgłoszeń regulacyjnych dla amerykańskiej firmy zajmującej się instrumentami medycznymi i biotechnologią. Freyr zapewni wszechstronne wsparcie, aby pomóc klientowi przejść z formatu papierowego na elektroniczną formę zgłoszenia. W ramach projektu Freyr będzie zarządzać zatwierdzeniami regulacyjnymi, jednocześnie sprawnie obsługując wiele formatów eCTD, dokumentów i dossier przez cały cykl życia zgłoszenia. Freyr zapewni usługi eCTD, aby usprawnić procedurę zgłoszenia poprzez skrócenie czasu wprowadzenia produktu na rynek i zminimalizowanie kosztów.
Wdrażając swoje strategiczne rozwiązania, Freyr usprawni proces zarządzania elektronicznymi zgłoszeniami do organów regulacyjnych, aby zapewnić bezbłędne, terminowe i wysokiej jakości zgłoszenia w ramach wymagających harmonogramów cyklu życia zgłoszeń. Freyr pomógł wielu firmom, oferując szybsze i bardziej wydajne usługi eCTD w różnych sektorach przemysłu farmaceutycznego, takich jak producenci wyrobów medycznych, branża nauk przyrodniczych (life sciences) oraz firmy zajmujące się ochroną zdrowia konsumentów.