Freyr przygotowuje się do zaoferowania swoich wyspecjalizowanych usług w zakresie zgłoszeń regulacyjnych amerykańskiej firmie zajmującej się instrumentami medycznymi i biotechnologią.
W ramach projektu Freyr zapewni kompleksowe wsparcie przy składaniu wniosku o dopuszczenie nowego leku (New Drug Application – NDA), co będzie wymagało konwersji ponad 3000 stron dokumentów nieelektronicznych z modułów I, II i III do formatu eCTD w bardzo krótkim czasie.
Komentując rosnący popyt na usługi związane z przesyłaniem kluczowych dokumentów, Sudheer Sagar, wiceprezes ds. operacyjnych w firmie Freyr, powiedział: „Dzisiejsze przedsiębiorstwa oczekują najwyższego poziomu dostępności i stabilności usług oraz szybszego i wydajniejszego czasu realizacji, a Freyr jest doskonale przygotowany, aby wspierać klientów w spełnianiu tych kluczowych wymagań”