Klient to indyjska firma produkująca leki generyczne, która poszukiwała wsparcia regulacyjnego w zakresie licznych konwersji i zgłoszeń SPL do USFDA. Projekt wiązał się z wieloma wyzwaniami, takimi jak rygorystyczne harmonogramy, liczne błędy walidacyjne oraz nowe wytyczne dotyczące konwersji SPL. Zespół Freyr musiał wykazać się wiedzą techniczną w zakresie treści, materiałów graficznych (Artwork), pakowania i projektowania. Oferując wsparcie 24x7 w celu dotrzymania terminów, firma Freyr z powodzeniem zrealizowała zadanie polegające na dokonaniu pomyślnych zgłoszeń w ciągu dwóch (02) tygodni.
Dowiedz się, w jaki sposób firma Freyr umożliwiła terminowe składanie zgłoszeń SPL do USFDA, zapewniając oszczędności kosztów na poziomie ponad 50%. Pobierz sprawdzoną studyę przypadku.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
