Czy wiesz, że? Korea powróciła do audytów na miejscu i ustaliła minimalne standardy KGMP dla producentów wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro. Czy ustalono typ audytu Twojego wyrobu medycznego i przygotowano się do oceny zgodności? Poznaj szczegółowe informacje dzięki artykułowi eksperckiemu firmy Freyr opublikowanemu w serwisie Med Device Online, którego autorem jest KangKeun (Daniel) Lee.
Kliknij tutaj , aby przeczytać cały numer „Med Device Online”.