Un'azienda farmaceutica con sede in India specializzata in APIs oncologici si è rivolta a Freyr per ricevere supporto regolatorio nella presentazione dei DMF all'USFDA. La sfida consisteva nel presentare il DMF monitorando al contempo le modifiche apportate ai documenti e gestendole in formato eCTD. Freyr ha assistito il cliente impiegando un team di risorse dedicate a tempo pieno per garantire una presentazione di successo e tempestiva.
Leggi il caso studio per scoprire l'approccio di Freyr nella gestione della presentazione dei DMF con una precisione del 100%.
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