Partner regolatorio strategico per il successo in Grecia

  • Supporto regolatorio su misura
  • Mantenimento del prodotto e conformità
  • Team regolatori flessibili

Un saluto da
Freyr Grecia

Con una performance fiscale migliorata e un sistema sanitario universale, la Grecia offre buone opportunità di investimento per i produttori di medicinali e dispositivi medici. L'accesso al mercato richiede ai produttori di ottenere le approvazioni necessarie dall'Organizzazione Nazionale per i Medicinali, un ente del Ministero della Salute e della Solidarietà Sociale. Fin dalla comunicazione all'Organizzazione Nazionale Ellenica per i Medicinali (EOF), i produttori potrebbero dover affrontare altre complesse procedure regolatorie per le registrazioni e le licenze.

Freyr, in qualità di fornitore globale di soluzioni e servizi regolatori, assiste i produttori stranieri nel rimanere aggiornati sul regime regolatorio della Grecia per una conformità di successo e approvazioni tempestive. La consulenza End-to-End in materia di affari regolatori di Freyr per la Grecia spazia tra:

  • Dispositivi medici
  • Prodotti farmaceutici / Medicinali
  • OTC
  • Biologici
  • Cosmetici

Settori che serviamo in Grecia

La Grecia opera all'interno del quadro regolatorio farmaceutico dell'UE, con l'Organizzazione Nazionale per i Medicinali (EOF) che funge da autorità nazionale competente. Mentre le autorizzazioni all'immissione in commercio sono ottenute tramite procedure a livello di UE o coordinate, l'ingresso e il mantenimento di successo in Grecia richiedono un'attenta gestione dei requisiti amministrativi nazionali, delle fasi di attuazione locali e degli obblighi post-autorizzazione.

I servizi di Freyr

  • Consulenza regolatoria strategica
  • Affari regolatori e intelligence regolatoria
  • Percorsi di registrazione e servizi di gestione delle licenze
  • Preparazione, revisione e gestione dei dossier
  • Sottomissioni regolatorie
  • Preparazione dei PSUR
  • Farmacovigilanza
  • Rappresentanza locale 

I vantaggi di Freyr

  • Contatti strategici locali con le autorità sanitarie, tra cui l'Organizzazione Nazionale del Farmaco
  • Team di esperti regolatori con comprovata esperienza globale in ambito RA
  • Approccio proattivo e collaborativo
  • Tempi di risposta rapidi e immettenza sul mercato più veloce
  • Aggiornamento costante sulla legislazione specifica della regione e sulle linee guida normative

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