Una principale azienda farmaceutica globale presente nella classifica Fortune 500 e specializzata in farmaci generici cercava supporto normativo per il deposito di MAA e delle presentazioni di baseline presso le autorità sanitarie della Svizzera e del Consiglio di cooperazione del Golfo (GCC). La sfida consisteva nel tracciare in modo incrementale tutte le revisioni apportate ai documenti.
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