Una principale azienda farmaceutica di prodotti generici con sede negli US cercava supporto regolatorio nella compilazione, valutazione e presentazione di un rapporto annuale alla USFDA per la conformità dei propri prodotti. Il progetto presentava diverse sfide, come la revisione dei documenti entro scadenze rigorose, l'esecuzione di un'analisi delle differenze e la loro risoluzione per soddisfare i requisiti della FDA. Il team di Freyr ha aggiornato i documenti e garantito la conformità presentando la pratica entro la data di scadenza.
Scopri l'esperienza di Freyr nel soddisfare le esigenze aziendali dei clienti e nel garantire la continuità dei prodotti nel mercato US. Scarica il caso di studio.
Compila il modulo sottostante per scaricare il caso studio
