Il cliente è un importante produttore di laringoscopi con sede negli USA. Aveva in programma di registrare nuovamente il dispositivo di classe I nel sistema FURLS (Unified Registration and Listing System) della FDA. In tempi brevi, Freyr ha dovuto verificare la conformità dell'etichetta in base ai requisiti più recenti del 21 CFR 801.
Leggi questo caso studio per scoprire come Freyr ha colmato in modo efficiente le lacune dell'etichettatura entro i tempi stabiliti.
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