Conformità conveniente: come Freyr ha semplificato le presentazioni regolatorie dell'UE per un'azienda di dispositivi medici US.

Il cliente è un'importante azienda con sede negli US specializzata nella progettazione, ingegneria e produzione di prodotti per la cura degli occhi, strumenti analitici e dispositivi medici. In passato, il cliente ha collaborato con Freyr per le registrazioni negli Emirati Arabi Uniti (UAE), in India e in Cina. Attualmente, il cliente intende estendere la partnership per includere le iniziative normative nell'EU. Tuttavia, il cliente ha riscontrato difficoltà nel soddisfare i requisiti normativi, in particolare all'interno dell'EU. Pertanto, il cliente ha richiesto l'assistenza strategica di Freyr per le sottomissioni e ha avuto bisogno di un team di esperti normativi qualificati per gestire la complessità delle sottomissioni per l'EU per un periodo definito.

In che modo Freyr ha fornito supporto normativo su misura e gestione delle risorse con una soluzione economicamente vantaggiosa? Quali sono stati i benefici per il cliente? Leggete questo caso studio di successo.

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