Una primaria azienda chimica globale con sede in Belgio si è rivolta a Freyr per ricevere supporto normativo nella preparazione e presentazione di un Drug Master File (DMF) alla US Food and Drug Administration (US FDA). L'attività ha incluso la pubblicazione di report in formato electronic Common Technical Document (eCTD) e il loro inoltro all'Autorità Sanitaria.
Scarica il caso di successo per scoprire come il team RA di Freyr ha assistito il cliente nella preparazione e nell'invio dei rapporti DMF, fornendo la guida necessaria lungo l'intero processo.
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