Una multinazionale farmaceutica con sede nel Regno Unito si è rivolta a Freyr per aggiornare il PLLR per i propri prodotti generici. Il cliente doveva effettuare una revisione della letteratura e preparare il rapporto di sintesi della letteratura per la sezione PLLR applicabile dell'USPI. Poiché il generico era una vecchia molecola regolata dal 1952 e disponeva di una vasta mole di dati, è stato impegnativo identificare le informazioni cruciali dalla voluminosa letteratura disponibile.
In che modo Freyr è riuscita a fornire servizi accelerati per la presentazione tempestiva di documenti pronti al primo tentativo? Scoprilo con questo caso di successo. Scarica.
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