Il cliente è un'azienda farmaceutica globale di prodotti generici e richiedeva supporto regolatorio per la presentazione di sottomissioni di base alla Saudi Food and Drug Authority (SFDA). Il progetto ha presentato diverse sfide, come il tracciamento delle versioni di documenti modificati di frequente e le scadenze rigorose per l'invio delle sottomissioni. Freyr ha creato un sistema di tracciamento dettagliato per monitorare tutte le modifiche di versione e convalidarle. Freyr ha offerto supporto di pubblicazione End-to-End e ha ottenuto rapidi'approvazioni per le sottomissioni senza difetti.
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