Un'azienda di bioingegneria con sede nella Corea del Sud si è rivolta a Freyr per presentare domande originali di ANDA e DMF alla USFDA. La sfida consisteva nel revisionare tutti i documenti secondo gli standard della FDA e nel modificare tutti i documenti non compatibili nel formato eCTD.
Leggi il caso studio per scoprire in che modo Freyr ha assistito il cliente nelle attività di publishing End-to-End, fornendo sottomissioni valide e vantaggi in termini di costi.
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