Un colosso farmaceutico si è rivolto a Freyr per ricevere assistenza nella stesura e nella finalizzazione di molteplici moduli di consenso informato (ICF) per le fasi cliniche da 1 a 3 per diverse molecole negli USA e nella regione UE. Freyr ha aiutato il cliente a superare le ambiguità e le incongruenze dei documenti di origine e a redigere gli ICF nel rispetto di tempistiche rigorose.
Scarica il caso studio per scoprire come Freyr è riuscita a gestire oltre 60 diversi tipi di ICF e a consegnare le prime bozze in meno di 3 giorni.
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