Il cliente era una primaria azienda farmaceutica con sede negli US che cercava supporto normativo per la sottomissione di etichette promozionali, emendamenti, richieste di riunione per la FDA e sottomissione DMF. Il progetto presentava molteplici sfide, quali il tracciamento delle versioni di documenti modificati di frequente, il supporto alle attività di publishing End-to-End e la presentazione della sottomissione DMF entro scadenze rigorose. Freyr ha fornito risorse a tempo pieno, ha garantito trasparenza durante tutto il processo di publishing e ha presentato una sottomissione DMF valida senza errori. Il team di esperti di Freyr è stato in grado di aiutare il cliente a raggiungere i propri obiettivi aziendali nel periodo specificato.
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