New Jersey, 28 gen 2016 – Freyr si aggiudica un progetto fondamentale per la fornitura di servizi specialistici di sottomissione regolatoria a un'azienda di strumentazione medica e biotech con sede negli US. Freyr fornirà il suo supporto completo per aiutare il cliente a passare da un formato di sottomissione cartaceo a uno elettronico. Nell'ambito di questo progetto, Freyr gestirà le approvazioni regolatorie, occupandosi al contempo in modo efficiente di molteplici formati eCTD, documenti e dossier lungo l'intero ciclo di vita della sottomissione. Freyr fornirà servizi eCTD per ottimizzare la procedura di sottomissione, riducendo i tempi di immissione sul mercato e minimizzando le spese.
Implementando le sue soluzioni strategiche, Freyr semplificherà il processo di gestione delle richieste elettroniche alle autorità sanitarie per garantire invii privi di errori, tempestivi e di qualità lungo le complesse tempistiche del ciclo di vita delle richieste. Freyr ha aiutato numerose aziende con i suoi servizi eCTD più rapidi ed efficienti in diversi settori dell'industria farmaceutica, come produttori di dispositivi medici, aziende del settore delle scienze della vita e della salute dei consumatori.