Episodio 4

Monitoraggio dei medicinali e comitati di sorveglianza

La concessione delle autorizzazioni all'immissione in commercio segna l'inizio del percorso pluriennale di una molecola di farmaco. Le attività successive all'autorizzazione all'immissione in commercio iniziano una volta che la molecola è stata approvata ed è pronta per l'uso da parte della popolazione di pazienti. L'ispezione di un determinato prodotto medicinale è di fondamentale importanza per mantenere la sicurezza del paziente al centro di tutto. I nostri esperti esprimono le loro opinioni in merito al monitoraggio dei medicinali e al comitato di sorveglianza all'interno della rete europea dei medicinali (EMRN).