Un'azienda biofarmaceutica con sede negli US ha contattato Freyr per richiedere supporto nella presentazione di Drug Master File (DMF) alla US FDA e a Health Canada (HC). Nell'ambito della compilazione del dossier, il cliente riscontrava difficoltà nell'implementare un formato standard nei documenti secondo le linee guida ICH. Freyr ha assistito il cliente con un supporto End-to-End per raggiungere i suoi obiettivi di sottomissione, sfruttando la sua comprovata esperienza per fornire depositi DMF agili e accurati.
Leggi questo caso di studio per scoprire come Freyr ha aiutato il cliente fornendo sottomissioni DMF accurate e tempestive alla US FDA.
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