Une entreprise pharmaceutique américaine productrice de médicaments génériques a fait appel à Freyr pour obtenir un soutien réglementaire pour la compilation, l'évaluation et la soumission d'un rapport annuel (Annual Report - AR) à la Food and Drug Administration des États-Unis (US FDA). Cela comprenait la coordination adéquate de l'équipe de publication, de nos agents locaux US et enfin la soumission de ces documents à l'autorité de santé, à savoir l'US FDA, via la passerelle de soumission électronique (ESG).
Téléchargez cette étude de cas pour découvrir comment l'équipe RA de Freyr a pris en charge et résolu les difficultés du client concernant ses rapports annuels et lui a fourni les conseils nécessaires tout au long du processus.
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