Salutations de la part de
Freyr Ouzbékistan
Grâce à sa capacité à produire et à fournir une grande variété de produits médicaux de haute qualité sur le marché international, l'Ouzbékistan mérite d'être une destination d'investissement pharmaceutique pour les fabricants de médicaments étrangers. Le ministère de la Santé supervise les enregistrements de produits et les licences dans la région et exige que les fabricants de médicaments obtiennent les autorisations nécessaires avant d'entrer sur le marché. Bien que la région semble lucrative pour les investissements, le cadre réglementaire complexe peut poser des défis procéduraux importants pour l'obtention des autorisations de mise sur le marché.
Freyr, en tant que partenaire réglementaire spécialisé, aide les fabricants de médicaments étrangers grâce à une gamme complète de services de conseil en affaires réglementaires afin de surmonter les principaux obstacles de manière simplifiée. Freyr propose des services réglementaires en Ouzbékistan pour :
- Dispositifs médicaux
- Produits pharmaceutiques
- Vétérinaire
Offres de Freyr
- Conseil en réglementation stratégique
- Affaires réglementaires et veille réglementaire
- Voies d'enregistrement et services de gestion des licences
- Autorisations de mise sur le marché
- Soumissions réglementaires
- Demande CTD et eCTD
- Préparation de dossier
- Étiquetage et localisation pharmaceutiques
- Services d'étiquetage et de localisation
Avantages Freyr
- Base de connaissances réglementaires locales stratégiques et approfondies auprès du ministère de la Santé d'Ouzbékistan
- Équipe réglementaire experte dotée d'une expertise avérée en RA à l'échelle mondiale
- Approche proactive et collaborative
- Délais d'exécution rapides et mise sur le marché accélérée
- Rester informé des législations et des directives réglementaires spécifiques à chaque région