Suivi des modifications des étiquettes de référence

Les entreprises pharmaceutiques doivent constamment surveiller et mettre à jour les étiquettes de leurs produits afin de respecter l'évolution des exigences réglementaires et d'intégrer les nouvelles informations sur la sécurité, l'efficacité ou le produit. Le suivi de ces modifications repose sur une approche systématique garantissant que toutes les étiquettes de référence sont actualisées et cohérentes sur l'ensemble des marchés et des gammes de produits. Une surveillance efficace contribue à limiter les risques de non-conformité, à réduire les erreurs et à veiller à ce que les professionnels de santé et les patients disposent des informations les plus récentes.

L'équipe d'experts réglementaires de Freyr suit de près les modifications apportées aux notices de référence, telles que les informations de prescription (PI) et le guide de médication, dans chaque région, et informe de manière proactive les clients de toute mise à jour ayant une incidence sur leurs étiquettes de produits. Nous travaillons ensuite en étroite collaboration avec nos clients pour mettre en œuvre les changements nécessaires, en veillant à ce que leurs étiquettes restent conformes et protègent la sécurité des patients.