Un important fournisseur indien de produits de santé et d'hygiène cherchait de l'aide pour identifier la bonne classification de ses produits et comprendre la démarche réglementaire nécessaire pour la procédure d'enregistrement, conformément aux nouvelles réglementations du CDSCO. L'objectif était de développer une stratégie nouvelle et unique pour y parvenir.
Lisez la suite pour découvrir comment Freyr a aidé l'entreprise à obtenir des explications officielles de la part du CDSCO conformément au nouveau règlement sur les dispositifs médicaux (MDR) 2017.
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