L'entreprise technologique multinationale basée aux US a contacté Freyr pour un rapport de veille réglementaire (RI) afin de comprendre le paysage réglementaire mondial et les réglementations spécifiques appliquées à leurs dispositifs médicaux dans différents pays.
Freyr a offert un soutien complet au client en matière de diligence raisonnable réglementaire et de rapports RI. Les experts en dispositifs médicaux de Freyr ont mené des recherches approfondies à l'aide de bases de données réglementaires mondiales, ont recoupé les données pertinentes et ont identifié les avantages et les inconvénients des dispositifs équivalents sur les marchés cibles.
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