Une entreprise pharmaceutique et de biens de consommation sud-coréenne a fait appel à Freyr pour effectuer la surveillance de la littérature et compiler les rapports exigés par la US FDA. Le client étant confronté à des incertitudes quant au flux de processus à suivre et aux exigences réglementaires de la FDA, il lui était difficile de trouver les feuilles de route réglementaires adéquates requises par la US FDA.
Malgré ces obstacles, comment Freyr a-t-il effectué le suivi de la littérature et soumis les rapports ? Découvrez-le grâce à ce cas concret.
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