Un fabricant de produits génériques basé aux US a fait appel à Freyr pour l'aider à préparer et à soumettre le dossier de réponse à la US FDA en vue de l'approbation de l'ANDA. Le champ des travaux comprenant l'évaluation complète et la soumission de la réponse à la question posée, Freyr a constaté que le client rencontrait des difficultés à gérer efficacement les activités opérationnelles pour préparer la réponse à la question de la FDA et respecter les délais de soumission.
Téléchargez l'étude de cas avérée pour savoir comment Freyr a fourni des fonctionnalités essentielles pour aider le client à obtenir une approbation rapide.
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