Services de renseignement réglementaire (RI) pour de multiples dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DIV) destinés à plusieurs pays

Un innovateur mondial basé en Allemagne spécialisé dans les technologies de la santé et les technologies médicales a fait appel à Freyr pour des services de veille réglementaire (RI) afin de lancer ses produits sur les marchés canadien, turc et brésilien. Le portefeuille du client comprenait plusieurs DIV innovants destinés à détecter les infections respiratoires virales, les infections sexuellement transmissibles et les marqueurs inflammatoires pour la prise en charge de l'asthme. En raison de la complexité liée à la diversité des dispositifs et des pays, Freyr a remis au client un rapport de veille réglementaire détaillé et spécifique à chaque dispositif, malgré divers défis tels que des délais d'exécution serrés, des barrières linguistiques et un manque de sources d'information dans certains pays.

Découvrez comment Freyr a surmonté ces obstacles et aidé le client à lancer ses multiples dispositifs dans plusieurs pays grâce à une approche stratégique. Téléchargez dès maintenant ce cas concret.

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