Le client est une entreprise pharmaceutique générique mondiale et recherchait un support réglementaire pour la soumission des dossiers initiaux à la Saudi Food and Drug Authority (SFDA). Le projet a présenté plusieurs défis, tels que le suivi des versions de documents fréquemment modifiés et des délais stricts pour la soumission des dossiers. Freyr a créé un outil de suivi détaillé pour suivre toutes les modifications de version et les valider. Freyr a offert un support de publication End-to-End et a obtenu des approbations rapides pour les soumissions avec zéro défaut.
Vous souhaitez savoir comment Freyr a soumis des dossiers de référence dans les délais impartis à la SFDA en créant un système de suivi détaillé et en validant des documents volumineux ? Téléchargez notre étude de cas.
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