Une entreprise biopharmaceutique mondiale basée aux États-Unis a fait appel à Freyr pour la soumission d'une demande de réunion pré-IND auprès de la USFDA.
Le client avait une compréhension limitée de cette exigence et des notifications associées, et souhaitait faire appel à un expert dans ce domaine. Grâce à l'accompagnement réglementaire de Freyr, il a bénéficié du meilleur soutien possible jusqu'à la soumission à la FDA.
Téléchargez dès maintenant ce cas à succès.
Remplissez le formulaire ci-dessous pour télécharger l'étude de cas
