Une entreprise de bioingénierie basée en Corée du Sud a fait appel à Freyr pour soumettre des demandes initiales d'ANDA et de DMF auprès de la USFDA. Le défi consistait à examiner tous les documents conformément aux normes de la FDA et à réviser l'ensemble des documents non conformes au format eCTD.
Lisez l'étude de cas pour découvrir comment Freyr a aidé le client avec les activités de publication End-to-End et a fourni des soumissions valides et des avantages en termes de coûts.
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