Une grande entreprise pharmaceutique mondiale figurant dans le top 20, spécialisée dans la mise au point d'outils de diagnostic et de suivi de la maladie cœliaque, a fait appel à Freyr pour la soumission de dossiers de médicaments nouveaux investigational (IND). Outre l'importance critique de ces soumissions d'IND, la stratégie du client concernant les essais dans deux autres régions et les exigences de conversion au format eCTD ont complexifié le projet.
Découvrez dans cette étude de cas comment Freyr a finalisé avec succès des soumissions d'IND conformes en seulement 4 semaines, tout en respectant les délais prévus pour les essais de phase 1.
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