Classification des dispositifs

17 janvier 2024
Dispositifs médicaux,
Qualité, Conformité et Audit (SMQ)
Démystifier le système de classification des dispositifs médicauxFDA US
13 octobre 2022
Dispositifs médicaux,
Accès au marché
Auto-certification de classe I : Ce qu'il faut faire et ne pas faire dans le cadre de l'EU MDR
12 octobre 2022
Dispositifs médicaux,
Accès au marché
À faire et à éviter pour la certification CE des dispositifs médicaux stériles de Classe I
1er septembre 2021
Dispositifs médicaux,
Affaires réglementaires
Classification des dispositifs médicaux et des IVD au Sri Lanka
13 juillet 2021
Dispositifs médicaux,
Accès au marché
Évaluation de la conformité des dispositifs médicaux par la TGA
30 novembre 2020
Dispositifs médicaux,
Affaires réglementaires
Aspects réglementaires relatifs aux produits de microneedling - AnalyseFDA US
16 septembre 2020
Dispositifs médicaux,
Accès au marché
Classification des dispositifs médicaux et DIV non notifiés en Inde - Décrypter les nouvelles notifications du CDSCO
5 juin 2020
Dispositifs médicaux,
Accès au marché
TGA ARTG : Procédure pas à pas pour l'inclusion des thermomètres.
28 février 2020
Dispositifs médicaux,
Accès au marché
Le CDSCO modifie la règle de 2017 sur les dispositifs médicaux
30 mai 2019
Dispositifs médicaux,
Affaires réglementaires
Le CDSCO classe 12 dispositifs médicaux nouvellement notifiés
21 août 2018
Dispositifs médicaux,
Affaires réglementaires
La CFDA impose un nouveau catalogue de classification pour les dispositifs médicaux