Service d'enregistrement et de notification des produits alimentaires

Un complément alimentaire ne peut pas être commercialisé légalement s'il n'a pas fait l'objet de la procédure d'enregistrement. L'enregistrement des compléments alimentaires est une procédure minutieuse qui consiste à soumettre une documentation détaillée et des preuves aux autorités réglementaires, garantissant ainsi le respect de toutes les normes et exigences obligatoires relatives à la sécurité et à l'efficacité des produits alimentaires.

Enregistrement des denrées alimentaires et des compléments alimentaires – Vue d'ensemble

L'enregistrement des compléments alimentaires est une procédure qui consiste à soumettre une documentation détaillée et des justificatifs aux autorités réglementaires, démontrant que le produit respecte l'ensemble des normes et exigences requises avant sa mise sur le marché.  

Le classement des compléments alimentaires selon les normes est essentiel pour assurer leur conformité. La classification des produits alimentaires est complexe car elle dépend de divers facteurs tels que l'utilisation prévue, la forme de présentation, les ingrédients utilisés, les dosages, les produits frontières (à l'interface entre médicament et aliment), ainsi que les ingrédients appartenant à la fois aux catégories des médicaments et des aliments (tels que les vitamines et les minéraux). Les compléments alimentaires sont désignés différemment par les autorités sanitaires mondiales. Parmi les termes utilisés figurent : « suppléments de santé », « compléments alimentaires » (USA), « compléments alimentaires » (UE/UK), « nutraceutiques », « aliments fonctionnels de santé » (HFF), « boissons fonctionnelles de santé », « denrées alimentaires destinées à des fins médicales spéciales », « aliments fonctionnels ». La classification des produits alimentaires peut varier d'un pays à l'autre. Pour obtenir l'enregistrement d'un complément alimentaire dans un pays donné, il est nécessaire de déterminer la classe ou la catégorie en fonction de la réglementation et des exigences de l'autorité sanitaire compétente.

Freyr propose une vaste gamme d'aides réglementaires aux entreprises pour déterminer d'abord la classification de leur complément alimentaire, puis procéder à son enregistrement. Nous fournissons également des services réglementaires spécialisés, tels que la classification de produits alimentaires par région, l'examen des formules pour vérifier l'acceptabilité des ingrédients alimentaires et diététiques, des vitamines, des minéraux et des additifs alimentaires, l'identification des ingrédients interdits, l'évaluation préalable à la formulation, l'identification de nouveaux ingrédients et des recommandations de reformulation. Les experts de Freyr vous aident à concevoir des stratégies et des parcours réglementaires pour réussir le lancement de vos produits alimentaires et compléments sur le marché.

Enregistrement des denrées alimentaires et des compléments alimentaires

  • Classification des produits alimentaires / Catégorisation des produits.
  • Examen de la formule pour vérifier l'acceptabilité des vitamines, des minéraux et des additifs alimentaires.
  • Classification des denrées alimentaires et des compléments alimentaires spécifique à chaque région.
  • Voie réglementaire ou stratégie pour déterminer la classification.
  • Évaluation réglementaire préalable à la formulation.
  • Fourniture de recommandations concernant la reformulation du produit.
  • Identification des ingrédients interdits.
  • Des services de conseil rentables.
  • Consultation réglementaire End-to-End pour la classification des aliments fonctionnels/produits alimentaires/classification des produits.
  • Équipe qualifiée d'experts possédant une expérience pratique dans toutes les catégories de denrées alimentaires et de compléments alimentaires (FDS), tels que les suppléments de santé, les compléments alimentaires, les nutraceutiques, les aliments fonctionnels de santé, les boissons fonctionnelles de santé, les denrées alimentaires destinées à des fins médicales spéciales et bien plus encore.
  • Assistance face à la complexité réglementaire propre à chaque région.
  • Vaste réseau de partenaires à travers le monde.
  • Des relations solides avec différentes autorités sanitaires.
  • Une approche structurée pour garantir un accès rapide au marché.