Service d'enregistrement/notification des produits alimentaires

Un complément alimentaire ne peut être légalement commercialisé que s'il a suivi le processus d'enregistrement. L'enregistrement des compléments alimentaires est une procédure méticuleuse qui implique la soumission d'une documentation et de preuves détaillées aux autorités réglementaires, garantissant la conformité avec toutes les normes et exigences obligatoires pour la sécurité et l'efficacité des produits alimentaires.

Enregistrement des aliments et compléments alimentaires – Vue d'ensemble

L'enregistrement des compléments alimentaires est un processus qui implique la soumission d'une documentation et de preuves détaillées aux autorités réglementaires, démontrant que le produit respecte toutes les normes et exigences nécessaires avant sa mise sur le marché.  

Classer les compléments alimentaires selon les normes est essentiel pour qu'ils soient conformes. La classification des produits alimentaires est complexe car elle dépend de divers facteurs tels que l'usage prévu, la forme de présentation, les ingrédients utilisés, les niveaux d'utilisation, les produits frontières (interface médicament-aliment), les ingrédients relevant à la fois des catégories médicaments et aliments (tels que les vitamines et les minéraux). Les compléments alimentaires sont désignés différemment par les autorités sanitaires mondiales (HA). Certaines des terminologies utilisées sont « suppléments de santé », « compléments alimentaires » (USA), « compléments alimentaires » (UE/Royaume-Uni), « nutraceutiques », « aliments fonctionnels pour la santé (HFF) », « boissons fonctionnelles pour la santé », « aliments pour régimes spéciaux », « aliments fonctionnels ». La classification des produits alimentaires peut varier d'un pays à l'autre. Pour obtenir une autorisation pour un complément alimentaire dans un pays donné, il faut déterminer sa classe ou sa catégorie en fonction des réglementations et des exigences de l'autorité sanitaire concernée.

Freyr offre un large éventail d'assistance réglementaire aux entreprises pour déterminer d'abord la classification de leur complément alimentaire, puis son enregistrement. Nous fournissons également des services réglementaires spécialisés tels que la classification des produits alimentaires spécifique à la région, des examens de formulation pour l'acceptabilité des ingrédients alimentaires/ingrédients diététiques, des vitamines, des minéraux et des additifs alimentaires, l'identification des ingrédients interdits, l'évaluation pré-formulation, l'identification de nouveaux ingrédients et des recommandations sur la reformulation. Les experts de Freyr aident à élaborer des stratégies et des parcours réglementaires pour le lancement réussi de produits alimentaires et de compléments sur le marché.

Enregistrement des aliments et compléments alimentaires

  • Classification des produits alimentaires / Catégorisation des produits.
  • Examen des formules pour l'acceptabilité des vitamines, minéraux et additifs alimentaires.
  • Classification des aliments et compléments alimentaires propre à chaque région.
  • Voie ou stratégie réglementaire pour décider de la classification.
  • Évaluation réglementaire de pré-formulation.
  • Fournir des recommandations concernant la reformulation du produit.
  • Identification des ingrédients interdits.
  • Services de consultation économiques.
  • Consultation réglementaire End-to-End pour la classification des aliments fonctionnels/produits alimentaires/classification des produits.
  • Équipe d'experts qualifiés avec une expérience concrète dans toutes les catégories d'aliments et de compléments alimentaires (FDS), tels que les compléments de santé, les compléments alimentaires, les nutraceutiques, les aliments fonctionnels de santé, les boissons fonctionnelles de santé, les aliments destinés à des usages diététiques particuliers, et bien plus encore.
  • Soutien pour les complexités réglementaires spécifiques à chaque région.
  • Vaste réseau de partenaires à travers le monde.
  • Une relation solide avec différentes autorités de santé.
  • Une approche structurée pour assurer un accès rapide au marché.