Service d'intelligence de marché : Stratégies axées sur les données pour les dispositifs médicaux

Service d'intelligence de marché : Aperçu des stratégies axées sur les données pour les dispositifs médicaux

Êtes-vous certain que votre stratégie de marché pour les dispositifs médicaux est à jour ? Sans une veille de marché adéquate, vous pourriez manquer des opportunités clés, prendre du retard par rapport à vos concurrents ou faire face à des défis réglementaires. Notre service de veille de marché fournit les informations nécessaires pour stimuler l'innovation, rester compétitif et assurer une entrée fluide sur le marché.

Avantages de l'intelligence de marché

Découvrez comment une étude de marché complète sur les dispositifs médicaux peut simplifier le développement de vos produits et votre entrée sur le marché :

  • Tenez-vous informé(e) des dernières tendances de l'industrie des dispositifs médicaux et de la manière dont elles peuvent bénéficier au développement de vos produits et à votre innovation.
  • Soutien pour l'amélioration de votre stratégie d'approche du marché avec des aperçus sur les tendances de l'industrie des dispositifs médicaux.
  • Tenez-vous au courant des dernières évolutions réglementaires pour assurer la conformité et éviter les problèmes potentiels d'accès au marché.

Le saviez-vous ?

  • 60%


    faire face à des défis réglementaires imprévus en raison d'un manque de connaissances du marché

  • 40%


    ne pas évaluer la concurrence avec précision, ce qui entraîne des erreurs stratégiques

  • 35%


    des entreprises de dispositifs médicaux surestiment la demande, ce qui entraîne une surproduction et des coûts de stockage en raison d'une mauvaise connaissance du marché.

  • 30%


    subir des échecs dus à un désalignement géographique, en entrant sur des marchés qui ne correspondent pas aux objectifs stratégiques

Ces statistiques soulignent l'importance cruciale d'une étude de marché complète pour les dispositifs médicaux afin de réussir leur entrée sur le marché et d'assurer une croissance durable.

Services d'intelligence de marché proposés par Freyr

Célébrer la réussite de nos clients

 

Dispositifs médicaux

Inscription et assistance LR

Monde

Freyr a été un partenaire indispensable pour permettre à notre entreprise de logiciels médicaux (SaMD) de se développer rapidement à l'échelle mondiale. En tant que start-up, acquérir une expertise dans le domaine des réglementations internationales représente un coût prohibitif. Les tarifs compétitifs et les services sur mesure de Freyr nous ont permis d'obtenir cette expertise à un coût bien inférieur à celui de ressources à temps plein. La réactivité et la capacité d'adaptation de leur équipe aux priorités du projet ont grandement facilité notre progression. Nous recommandons Freyr à toute entreprise à la recherche de conseils et d'un soutien d'experts dans le domaine de la réglementation des dispositifs médicaux.

Affaires réglementaires
Arie Henkin

Vice-président - Qualité et réglementation, basé en Australie, entreprise leader dans le domaine des logiciels médicaux (SaMD)

 

Dispositifs médicaux

Services de représentation en Suisse

Japon et Suisse

J'apprécie sincèrement mon collaboration avec Freyr, que je considère comme un atout précieux et un prolongement de ma propre équipe. Ils sont fiables et précis, et leurs tarifs sont compétitifs. Au-delà de cela, je n'hésiterai pas à collaborer à nouveau avec Freyr.

Affaires réglementaires
Darren Mansell

Responsable des affaires réglementaires, basé au Royaume-Uni, société internationale de conception et de fabrication de dispositifs médicaux

 

Dispositifs médicaux

Services d'enregistrement et de RA

Malaisie et Indonésie

Freyr fournit un service fiable et bénéficie d'une expertise dans de nombreux pays. Je peux compter sur Freyr pour me fournir les informations nécessaires à la prise d'une décision éclairée avant de conclure un accord officiel sur l'étendue des travaux. Une fois le projet lancé, l'équipe Freyr fait preuve de professionnalisme dans l'exécution des travaux et communique de manière excellente sur l'avancement du projet.

Affaires réglementaires
Robert Menadue

Responsable de la réglementation et de l'assurance qualité, basé en Australie, société de fabrication et de distribution de dispositifs médicaux